|
İngiltere’de çok az gören hastanın görme yeteneği yapılan ameliyat ve gen tedavisi
ile artırıldı. Sadece el hareketlerini fark edebilen hastalar gen tedavisiyle
harf tablosunu okuyabildi.
Kalıtsal bir retina hastalığının tedavisinde çığır açabilecek gelişme
kaydedildi. Dünyada görme engelli
çocukların yüzde 10 ila 20’sini ilgilendiren, doğuştan gelen ve körlüğe yol
açan Leber retina hastalığından mustarip 3 gence yapılan gen tedavisi başarılı
oldu. Gen tedavisi sayesinde 3 genç görme yeteneğinin bir bölümünü kazandı.
Araştırmayı yürütenlerden Pensilvanya Üniversitesi’nden Albert Maguire, bunun,
öldürücü olmayan bir çocuk hastalığı için uygulanan ilk gen tedavisi olduğunu
söyledi.
Hastalar tamamen normal görme yeteneğini kazanamasa da bu cesaret verici
sonuçların Leber ve diğer retina hastalıklarında gen tedavisi uygulanması
konusunda başka araştırmaların önünü açtığı belirtildi.
Tedaviden önce sadece el hareketlerini fark edebilen ikisi 26 biri 19 yaşındaki
İtalyan gençler, tedaviden sonra görmeyi test etmekte kullanılan harf-sayı
tablosunu okuyabildi.
Uluslararası çaptaki araştırmaya imza atan bilim adamları, araştırmanın
retinanın ışığı algılama yeteneğinde iyileşme olduğuna dair kanıt sağladığını
belirtildi.
Araştırmacılar, değişikliğe uğrattıkları adenovirüsü taşıyıcı olarak
kullanarak, retinaya milyonlarca RPE65 geninin normal versiyonlarını enjekte
ettiler.
RPE65’in mutasyona uğramasının yol açtığı bu hastalıktan mustarip gençlerin
görüşlerinde 2 haftanın ardından düzelme olduğu, tedavinin retinanın yanmasına
ya da başka zarar verici yan etkilere yol açmadığı gözlendi.
Araştırmaya imza atanlardan Pensilvanya Üniversitesi’nden Jean Bennett, daha
fazla hasta üzerinde yürütülen klinik deneylerin devam ettiğini, bu tedavinin
hastalık ilerlemeden, hasta çocukken uygulanması halinde görmedeki iyileşmenin
daha belirgin olabileceğini ifade etti.
Maguire ve Bennett, ilk kez 2001’de bu hastalık için gen tedavisi uygulayarak,
hastalığa yakalanan farelerin geçici olarak görmesini sağlamış, 2006’da 8
köpekten 7’sine görme yetisini yeniden kazandırmışlardı.
Doğuştan gelen Leber retina “amorozu”, retinada geri döndürülemez bozulmaya yol
açarak, körlüğe sebebiyet veriyor. Bu hastalığa yakalanan çocuklar, bakışlarını
sabitlemekte ve bir şeyi gözle izlemekte zorlanıyor.
Hastalık, retinanın ışığı yakalayan hücreleriyle alt katmanı arasındaki
iletişimi koparıyor. RPE65 geni dahil 8 farklı gendeki mutasyonlar bu hastalığa
yol açabiliyor.
Araştırma New England Journal of Medicine dergisinde yayımlandı.
İNGİLTERE’DEKİ ARAŞTIRMA
Bu arada İngiltere’de geçirdiği kalıtımsal bir hastalık nedeniyle gözü çok az
gören 17 yaşındaki gencin görme yeteneği, yapılan ameliyat ve uygulanan gen
tedavisiyle artırıldı.
Londra’daki Moorfields Göz Hastanesi’nde yapılan ameliyat sırasında Stephen
Howard adlı hastanın sağ gözünde ölmekte olan hücrelerin canlandırılmasında gen
tedavisinin kullanıldığı ve ameliyatın ardından gencin karanlık odalarda ve
sokaklarda ilk kez yardımcısız yürüyebildiği bildirildi.
Howard’ın ameliyat öncesinde geceleri hiç göremediği ve zaman içinde görme
yeteneğini tümüyle kaybetme tehlikesiyle karşı karşıya olduğu ifade edildi.
Gencin gözünün arka tarafındaki ışığı algılamaya yarayan hücrelerin genetik bir
rahatsızlık yüzünden işlevini yerine getiremediği ve söz konusu hücrelerin
işlevlerini giderek yitirmesi tehlikesinin bulunduğunu belirten doktorlar,
ameliyat sırasında gencin gözünün retina tabakasının arka bölümüne genlerin
sağlam kopyalarının enjekte edildiğini kaydetti.
Gencin operasyonun ardından, görme yeteneğini sınamak için özel olarak
oluşturulan bir labirentte yolunu bulabildiği belirtildi.
Doktorlar, ameliyattan birkaç ay sonra gencin görme yeteneğinde ilerleme
görülmesinin, gelecekte bu tür operasyonlardan alınacak sonuç konusunda büyük
umut doğurduğunu söyledi.
Ameliyatı yapan Profesör Robin Ali, daha önce iki hastada daha denedikleri
yöntemin başarıya ulaşmasından büyük heyecan duyduklarını belirtti ve yöntemin
retina tabakasında oluşan diğer kalıtımsal göz hastalıklarının tedavisinde
kullanılabileceğini düşündüklerini ifade etti.
|